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The Royal Society, The UK's national academy of science
Personal data for public good: using health information in medical research. The Academy of Medical Sciences (UK), January 2006
European Commission, Enterprise and Industry Directorate General, Detailed guidance on the application format and documentation to be submitted in an application for an Ethics Committee opinion on the clinical trial on medicinal products for human use. Fe
Recommendation Rec(2006)4 of the Committee of Ministers to member states on research on biological materials of human origin (Adopted by the Committee of Ministers on 15 March 2006 at the 958th meeting of the Ministers' Deputies)
The Use of Personal Information in Biomedical Research. The Bioethics Advisory Comité. Singapore, June 2006
Human Rights, Privacy and Medical Research: Analysing UK Policy on Tissue and Data. Genetic Interest Group, 2006
UNESCO (Ed.), Guía para la creación de Comités de Bioética, 2005
Problemas éticos en el almacenamiento y la utilización de muestras biológicas, Comité de Bioética de Cataluña, Barcelona, 2004
Consent and confidentiality in genetic practice. Guidance on genetic testing and sharing genetic information. Royal College of Physicians of London/Royal College of Pathologists/British Society for Human Genetics, 2006
Australia. Lockhart Report (2005): Legislation Review: Prohibition of Human Cloning Act 2002 and Research Involving Human Embryos Act 2002
UNESCO. Funcionamiento de los comités de bioética: procedimientos y políticas (2006)
Comitato Nazionale per la, Bioética, Conflitti d’interessi nella ricerca biomedica e nella pratica clinica, 2006.
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Conselho Nacional de Ética para as Ciências da Vida, Parecer nº 48 Sobre clonagem humana, 2006.
Nuffield Council on Bioethics, Report :Genetic Screening: a Supplement to the 1993, 2006.
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Grupo de Trabajo sobre protección de datos del artículo 29, Comisión Europea, Documento de trabajosobre el tratamiento de datos personales relativos a la saluden los historiales médicos electrónicos (HME). Adoptado el 15 de febrero de 2007.
Grupo de Trabajo sobre protección de datos del artículo 29, Comisión Europea, Dictamen 4/2007 sobre el concepto de datos personales. Adoptado el 20 de junio de 2007.
Grupo de Trabajo sobre protección de datos del artículo 29, Comisión Europea, Documento de trabajo sobre datos genéticos. Adoptado el 17 de marzo de 2004.
Comité de Ética del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Recomendaciones sobre los aspectos éticos de las colecciones de muestras y bancos de materiales humanos con fines de investigación biomédica (2007)
Consejería de Salud (Andalucía), Marco para la evaluación de las pruebas genéticas en el sistema sanitario público de Andalucía
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Sociedad Americana de Genética Humana (ASHG). Declaración sobre pruebas genéticas de consumo directo en los Estados Unidos
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Resolución de 19 de mayo de 2008 de la Agencia Española de Protección de datos. Acceso a la historia clínica de fallecidos.
Corte de Apelación (Estado de Washington): Washington University, v William J. Catalona, M.D. Fecha: 20 de junio de 2007. Asunto: propiedad de muestras biológicas.
Directrices de la OECD para garantizar la calidad de los estudios genéticos moleculares, Diciembre de 2007.
Código tipo farmaindustria de protección de datos personales en el ámbito de la investigación clínica y de la farmacovigilancia
OECD Guidelines on Human Biobanks and Genetic Research Databases



Sección dirigida por:

Pilar Nicolás
Doctora en Derecho
por la Universidad de Deusto

Sergio Romeo
Profesor de Derecho Penal
de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria

 

Comentarios de actualidad
Aspectos éticos de la investigación genómica. Preferencias y actitudes de investigadores y donantes de muestras biológicas: un estudio internacional
 

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