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Jornadas y seminarios
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La realidad de los Biobancos a la luz del nuevo marco normativo: retos e implicaciones.
 
21 de Octubre de 2009. Salón de Actos del CIC Salamanca.

PROGRAMA

09:00Inauguración

Eugenio Santos, Director del Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC. Salamanca


Alberto Orfao, Director del Banco Nacional de ADN. Salamanca


Enrique de Álava, Director del Banco de Tumores del CIC. Sudirector del Banco Nacional de ADN. Salamanca


Jaime del Barrio, Director del Instituto Roche


09:15

La realidad de los biobancos
Introducción al programa y moderación: Enrique de Álava

Un biobanco hospitalario: el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago.
Jerónimo Forteza. (15 min). Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, Santiago de Compostela


Una red de biobancos: la Red de Banco de Tumores de la RTICC.
Manuel Morente. (15 min). Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas


Un biobanco en red.
Roberto Bilbao (15 min). Fundación BIO. Bilbao


Estructuración de redes de biobancos: el modelo del Banco Nacional de ADN.
Alberto Orfao (15 min). Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC, Salamanca


El proyecto BBMRI.
Kurt Zatloukal (20 min). Universidad de Graz. Graz, Austria


Discusión

11:10

Café

11:30El nuevo marco normativo
Moderación: Ana Isabel Sáez, Red de bancos de Tumores de Andalucía, Granada

Régimen de los Biobancos y colecciones en la ley de Investigación Biomédica y en el Real Decreto: el alcance del consentimiento informado.
La información al paciente/donante en la ley de Investigación Biomédica y en el Real Decreto.

Pilar Nicolás (15min). Cátedra Interuniversitaria Derecho y Genoma Humano, Universidad de Deusto-UPV, Bilbao


El papel de los comités externos
Carlos Alonso Bedate (15min). Comité de Bioética de España


12:30

El papel de la industria
Moderación: Amelia Martín, Plataforma Tecnologíca Medicamentos Innovadores. Farmaindustria

La visión de una compañía nacional.
José Miguel Vela (15min). Laboratorios Esteve


La visión de una compañía internacional.
José Luis García (15min). Gelgene


El consentimiento informado en los ensayos clínicos que emplean muestras o técnicas de farmacogenómica.
Esther Cabrero (15min). Roche Farma



13:30Comida
15:00

Implicaciones prácticas del marco normativo en la gestión del biobanco
Moderación: Enrique de Álava

Planificación, recursos mínimos y requisitos para poner en marcha un biobanco.
Aurora Astudillo (15min). Hospital Central de Asturias-IUOPA, Oviedo


El voluntarismo en la investigación clínica hospitalaria: repercusión en la recogida de muestras y datos
Jesús San Miguel (15min). Centro de Investigación del Cáncer, USAL-CSIC y Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca


Impacto en los servicios clínicos: ¿“biobanquizar” las colecciones diagnósticas?
Ana Isabel Sáez (15min). Red de bancos de Tumores de Andalucía, Granada


Evaluación de la actividad: indicadores científicos y económicos de eficiencia de un biobanco.
Enrique de Álava (20min). Director del Banco de Tumores del CIC. Subdirector del Banco NAcional de ADN. Salamanca.




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